LiiV (Leverantörernas information i VARA)
LiiV är ett system där vi samlar in information om läkemedel från läkemedelsleverantörerna.
Senaste nytt
26 september 2024
Sil ökar antalet leveranser av sin Sil-databas till varje vardag från och med 26:e september.
Uppdaterad LiiV-information måste registreras i LiiV senast på fredagen (klockan 15.00) för att den ska finnas med i måndagens Sil-leverans.
Mer information om informationsflödet och hämtningsfrekvensen finns här: Informationsflödet • E-hälsomyndigheten (ehalsomyndigheten.se)
Sil is increasing the number of deliveries of its Sil database to every workday from September 26th.
Updates of the LiiV information must be registered in LiiV no later than Friday 15.00 (Swedish time) to be included in Monday's delivery of the Sil database.
More information about the information flow and the download frequency can be found here (only in Swedish): Informationsflödet • E-hälsomyndigheten (ehalsomyndigheten.se)
18 september 2024
Nya fält som visar dosenhet per produkt, substansbeskrivning, UPD-id (för veterinära läkemedel) samt administreringsvägar har lagts till i LiiV.
Informationen i fälten kommer från Läkemedelsverket. Värden i fälten är ännu inte komplett för alla produkter.
Grafisk bild över informationsflödet för läkemedel (klicka för större bild).
Om LiiV
LiiV står för Leverantörernas information i VARA. Det är ett system som samlar in information om läkemedel. Informationen kommer från Läkemedelsverket, läkemedelsleverantörer och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV).
Läkemedelsleverantörerna fyller i information om sina läkemedel i LiiV. Informationen förs sedan automatiskt över till produkt- och artikelregistret VARA. Här kan du läsa mer om produkt- och artikelregistret VARA.
LiiV ersätter det tidigare systemet Nationellt produktregister för läkemedel (NPL). När vi har utvecklat LiiV har vi fokuserat på att underlätta för dig som arbetar i systemet. Det ska vara lätt att göra rätt. En annan positiv effekt av att vi inför LiiV är att det går snabbare att få ut informationen från läkemedelsleverantörerna till vård och apotek.
Är du läkemedelsleverantör?
Om du arbetar hos en läkemedelsleverantör använder du LiiV för att registrera information om läkemedel.
För att logga in i LiiV behöver du ha ett personligt användarkonto. Varje läkemedelsleverantör som behöver åtkomst till LiiV behöver ansöka om behörighet för en behörighetsadministratör. Detta gör du genom att fylla i ansökningsblanketten som finns på denna sida och skicka in den till servicedesk@ehalsomyndigheten.se.
Behörighetsadministratören kan sedan ge behörighet till sina kollegor eller till konsulter. Mer information om användarkonton hittar du i handboken.
Arbetar du på ett konsultföretag?
Om du arbetar för ett konsultföretag behöver du använda LiiV för att registrera information om läkemedel för den leverantör du har uppdrag för. För att göra det behöver du ha ett personligt användarkonto i LiiV. En person på konsultföretaget utses som behörighetsadministratör och ansöker om ett konto på samma sätt som ovan. Denne kan sedan lägga upp användarkonton åt sina kollegor. När du som konsult har fått ett användarkonto kan leverantören söka upp dig i LiiV och ge dig behörighet att administrera leverantörens produkter. Mer information om användarkonton hittar du i handboken till höger.
Vill du veta mer om LiiV?
Om du vill ha mer information om LiiV kan du läsa dokumenten som finns på denna sida. Det finns bland annat en handbok som beskriver hur systemet fungerar.