Juridisk söktjänst för användning av hälsodata

Söktjänsten vänder sig till dig som arbetar med frågor som rör användning av hälsodata och syftar till att göra det lättare att hitta aktuell och kvalitetssäkrad vägledning inom området. Tjänsten länkar direkt till vägledningar hos respektive utfärdande myndighet.

Sök juridisk vägledning

Område
Välj rättssområde
Utgivare
Välj utgivare
Visar 65 juridiska vägledningar
  • Dataguiden

    Dataguiden samlar kunskap och vägledning för forskare som använder register- och hälsodata. Den ger stöd genom hela forskningsprocessen.

    Område: Dataskydd, Forskning, Kvalitetsarbete, Loggning och spårbarhet, Sekundäranvändning

    Utgivare: Vetenskapsrådet

    • Behandling av personuppgifter
    • Elektroniskt utlämnande
    • Etikprövning
    • Gallring
    • Grunddata
    • Innovation
    • Insamling
    • IT-säkerhet
    • Konsekvensbedömning
    • Lagring
    • Nyttjande av hälsodata
    • Patientsäkerhet
    • Personuppgiftsbehandling
    • Register
    • Samkörning av data
    • Utlämnande
  • EHDS Förordningen om det europeiska hälsodataområdet

    Det europeiska hälsodataområdet är en hörnsten i den europeiska hälsounionen och det första gemensamma EU-dataområdet för en viss sektor som en del av EU:s datastrategi.

    Område: Dataskydd, Delning av hälsodata, Dokumentation, EHDS, Forskning, Journal, Sekretess, Sekundäranvändning

    Utgivare: Europeiska kommissionen

    • Behandling av personuppgifter
    • Behörighet
    • Digital vård
    • Digitalisering
    • EHDS
    • Häva spärr
    • Identitet
    • Informationshantering
    • Innovation
    • Integritet
    • Interoperabilitet
    • Känsliga personuppgifter
    • Loggning
    • Nyttjande av hälsodata
    • Patient
    • Patientsäkerhet
    • Personuppgiftsansvarig
    • Personuppgiftsbehandling
    • Personuppgiftsbiträde
    • Register
    • Rättigheter
    • Samtycke
    • Spårbarhet
    • Spärr
    • Säker kommunikation
    • Åtkomst
  • Följ dataskyddsförordningen vid innovation och digitalisering

    Ett metodstödet för stöd i dataskyddsfrågor som du behöver hantera när du arbetar med innovation, digitalisering och digital verksamhetsutveckling.

    Område: Digital vård, Dokumentation, Forskning, GDPR, Kvalitetsarbete, Sekundäranvändning

    Utgivare: Myndigheten för digital förvaltning (DIGG)

    • Behandling av personuppgifter
    • Dataskyddskonsvekvensanalays
    • Innovation
    • Insamling
    • Integritet
    • Konsekvensbedömning
    • Personuppgiftsbehandling
    • Rättigheter
    • Rättslig grund
    • Särskilt skyddsvärda grupper
    • Tillsyn
  • God forskningssed

    God forskningssed beskriver de etiska principer och regler som är viktiga inom forskning och tydliggör ansvaret för olika aktörer. Den ger också vägledning för etisk reflektion genom hela forskningsprocessen – från planering till genomförande och publicering – och riktar sig till forskare på alla nivåer samt till forskningspersonal och forskningshuvudmän.

    Område: Forskning, Kvalitetsarbete

    Utgivare: Vetenskapsrådet

    • Etikprövning
    • Innovation
    • Insamling
  • Hälsodatavägledning för innovatörer

    Denna hälsodatavägledning ger innovatörer bättre förutsättningar att lyckas med att förbättra människors hälsa genom att använda data på ett effektivt sätt. Den består av sju steg som leder till resultat och bygger på ett cirkulärt flöde av hälsodata.

    Område: Delning av hälsodata, Forskning, Kvalitetsarbete, Pseudonymisering, Sekretess

    Utgivare: Swelife

    • Automatiserat beslutsfattande
    • Behandling av personuppgifter
    • Bevarande
    • Dataportal
    • Etikprövning
    • Gallring
    • Grunddata
    • Innovation
    • Innovatör
    • Insamling
    • Kvalitetsregister
    • Lagring
    • Menprövning
    • Metadata
    • Nyttjande av hälsodata
    • Pseudonymiserad data
    • Register
    • Samkörning av data
    • Statistik
    • Syntetiska data
    • Öppna data
  • Personuppgifter inom hälso-och sjukvården

    SKR rekommenderar regionerna att följa Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om behandling av personuppgifter i öppna nät, vilket omfattar till exempel internet, sms och e-post.

    Område: Dataskydd, Delning av hälsodata, Journal

    Utgivare: Sveriges kommuner och regioner (SKR)

    • Behandling av personuppgifter
    • Information
    • Personuppgifter
    • Personuppgiftsbehandling
    • Riskanalys
    • Skyddade personuppgifter
    • Säker kommunikation
    • Undantag
    • Öppna data
  • Ramverk för invånares åtkomst till 1177 journal

    Målbild och gemensamma principer för enskilds direktåtkomst till sin egen journalinformation via e-tjänster

    Område: Barn och unga, Informationssäkerhet, Journal, Sekretess, Åldersgränser

    Utgivare: Inera

    • 1177
    • Barns beslutskompetens
    • Digital vård
    • Digitala tjänster
    • Direktåtkomst
    • Informationshantering
    • Närstående
    • Sekretess mellan barn och vårdnadshavare
    • Särskilt skyddsvärda grupper
  • Uttag av hälsodata

    Som forskare kan du begära ut hälsodata för att använda i din studie. Här hittar du samlad information om hur du gör i varje region.

    Område: Forskning, Informationssäkerhet, Pseudonymisering, Sekundäranvändning

    Utgivare: Kliniska Studier Sverige

    • Behörighet
    • Elektroniskt utlämnande
    • Etikprövning
    • Grunddata
    • Innovation
    • Insamling
    • Nyttjande av hälsodata
    • Utlämnande
    • Åtkomst
  • Vägledning rörande användning av AI i svensk sjukvård

    Denna vägledning ger stöd för ett säkert och systematiskt införande av AI i svensk hälso‑ och sjukvård.

    Område: AI, Ansvar, Dataskydd, Delning av hälsodata, Digital vård, Forskning, Informationssäkerhet, Loggning och spårbarhet, Sekundäranvändning

    Utgivare: Läkemedelsverket

    • Ansvar för vård
    • Dataskyddskonsvekvensanalays
    • Digital vård
    • Digitalisering
    • IT-säkerhet
  • Åtkomst till hälsodata för forskningsändamål

    Rapporten Åtkomst till hälsodata för forskningsändamål beskriver förutsättningar för utlämnande av personuppgifter från hälso- och sjukvården till klinisk forskning.

    Område: Delning av hälsodata, Forskning, GDPR, Journal, Kvalitetsarbete, Sekretess, Sekundäranvändning

    Utgivare: Kliniska Studier Sverige

    • Elektroniskt utlämnande
    • Känsliga personuppgifter
    • Rättslig grund
    • Samtycke
    • Sekretessbrytande bestämmelser
    • Utlämnande
    • Åtkomst