Sålda mängder läkemedelssubstanser med möjlig miljöpåverkan

Statistiken redovisas i kilogram per läkemedelssubstans och CAS-nummer. Substanser som även får regional redovisning redovisas som kg bassubstans, det vill säga utan salter, vattenmolekyler eller dylikt. Detta för att minimera sekretessproblem och göra resultaten så användbara som möjligt.

I statistiken som redovisas ingår mer än 1600 olika aktiva läkemedelssubstanser. För de flesta läkemedelssubstanserna är kunskapen om miljöpåverkan bristfällig. Därför har det inte gjorts någon indelning utifrån eventuella miljörisker för de redovisade substanserna och statistiken inkluderar även substanser som kan ha obetydlig miljöpåverkan.

Tabellsymbolen som ser ut så här .. betyder ett nollvärde eller att värdet inte redovisas då det finns risk för röjande av enskilds uppgifter.

Negativa värden: För ett fåtal substanser redovisas negativa värden för ett enskilt år. Detta fenomen kan i vissa fall uppstå när en tidigare inrapporterad mängd har korrigerats av uppgiftslämnaren. Negativa värden bör därför alltid bedömas tillsammans med värden för övriga år för samma substans.

Regional redovisning

De substanser som ingår i den nationellt utvecklade listan för särskilda förorenande ämnen (SFÄ), listas i Avloppsdirektivet och/eller ingår i det förslag till Prioämnesdirektiv som nu föreligger redovisas även i separata tabeller med uppgift om region, försäljningssätt och försäljningsställe.

I den nationellt utvecklade listan för särskilda förorenande ämnen (SFÄ) ingår ämnen som finns i bevakningslistan för ytvatten eller som Sverige bedömer släpps ut i sådana mängder att de skulle kunna förhindra att målen kring ekologisk status inte uppfylls. Fem av dessa ämnen ingår som aktiva substanser i läkemedel som säljs i Sverige.

Avloppsdirektivet ((EU) 2024/3019) trädde i kraft den 1 januari 2025. Arbetet med att införliva bestämmelserna i svensk rätt pågår och ska vara klart senast den 31 juli 2027. Direktivet ingår som en del i EU:s handlingsplan för nollförorening av luft, vatten och mark och har obligatoriska krav på långtgående rening av kväve och mikroföroreningar vid avloppsreningsverk. Reningen av mikroföroreningar ska finansieras av ett producentansvar för läkemedels- och kosmetikaproducenter. I direktivet anges att utsläpp från avloppsreningsverk av ett antal organiska substanser ska mätas. De läkemedelssubstanser som listas har regional redovisning i denna statistik.

De läkemedelssubstanser som listas i förslag till uppdaterat prioämnesdirektiv (att ersätta det nuvarande prioämnesdirektivet (2008/105/EG) har regional redovisning i denna statistik. Observera att ändringar kan tillkomma i det direktiv som så småningom antas. Vissa ämnen kan utgå och andra kan tillkomma. Vilka ämnen som ingår i den regionala redovisningen kommer att uppdateras utifrån det direktiv som senare antas.