Sök
-
Vägledning som ger stöd och rekommendationer till offentliga aktörer i att skapa regelverk som är anpassade efter hur en dator fungerar. Detta för att enklare kunna låta en maskin eller en teknik att utföra ett arbetsmoment
-
Denna vägledning är ett stöd i arbetet med författningsutveckling och regelgivning. Syftet är att inspirera till reflektion och diskussion, men även ge vägledning i hur regelverk kan utformas för att gör det möjligt att digitalisera.
-
Ett stöd i tre delar: En guide som baseras på samlade erfarenheter från Digg, Arbetsförmedlingen, Bolagsverket och Skatteverket. Här finns även ”Förtroendemodellen för AI”, ett självskattningsverktyg som erbjuder ett konkret stöd i framtagandet av nya AI-stödda tjänster. Den tredje delen är en samling praktiska exempel på AI-tillämpningar som hämtats från statliga myndigheter, kommuner och...
-
Vägledning vid konsekvensbedömning som riktar sig till verksamheter som behandlar personuppgifter enligt dataskyddsförordningen (GDPR) och som vill ha stöd i arbetet med att genomföra konsekvensbedömningar.
-
Delrapporten belyser hur hälsodata kan bli en strategisk resurs för patientnytta, forskning, innovation samt en mer effektiv och jämlik vård. Rapporten presenterar hinder, behov och konkreta åtgärdsförslag för att skapa ett sammanhållet nationellt ramverk, bättre samordning och ett modernt regelverk som möjliggör säker och ändamålsenlig användning och delning av hälsodata.
-
God forskningssed ger en orientering över vilka etiska principer och regler som är viktiga för forskningen och klargör vilket ansvar olika aktörer har. Den ger också vägledning för etisk reflektion under hela forskningsprocessen – från planering till genomförande och publicering. Denna vägledning vänder sig till forskare i alla stadier, men även till forskningspersonal och forskningshuvudmän.
-
EHDS‑förordningen (förordningen om det europeiska hälsodataområdet) syftar till att skapa en gemensam struktur för hur e‑hälsodata används och delas inom EU. Den stärker individers möjlighet att få tillgång till och ha kontroll över sina egna digitala hälsouppgifter, samtidigt som vissa uppgifter kan användas på nytt för ändamål av allmänintresse, policyutveckling och vetenskaplig forskning....
-
Rapporten Åtkomst till hälsodata för forskningsändamål beskriver förutsättningar för utlämnande av personuppgifter från hälso- och sjukvården till klinisk forskning.
-
Som forskare kan du begära ut hälsodata för att använda i din studie. Här hittar du samlad information om hur du gör i varje region.
-
Detta är ett metodstödet som ger offentliga verksamheter vägledning i de dataskyddsfrågor som behöver hanteras vid arbete med innovation, digitalisering och utveckling av digitala tjänster. Syftet är att hjälpa dig att utforma personuppgiftsbehandling på ett sätt som följer dataskyddsförordningens krav.